В Україні новонароджених дітей будуть перевіряти на 21 рідкісне захворювання

Читать на русском

Дітей будуть перевіряти на наявність орфанних захворювань

Читать на русском
В Україні новонароджених дітей будуть перевіряти на 21 рідкісне захворювання

Дітей будуть перевіряти на наявність орфанних захворювань

З 17 жовтня в Україні стартувала програма розширеного скринінгу новонароджених на спадкові та вроджені рідкісні захворювання. Загалом у дітей будуть перевіряти наявність 21 хвороби. Послуга є безоплатною.

Про це повідомляє Міністерство охорони здоров'я України. Програма вже стартувала у 12 регіонах України:

  • Києві,
  • Вінницькій,
  • Волинській,
  • Житомирській,
  • Закарпатській,
  • Івано-Франківській,
  • Київській,
  • Львівській,
  • Рівненській,
  • Тернопільській,
  • Хмельницькій,
  • Чернівецькій областях.

Раніше в Україні всіх новонароджених малюків безоплатно перевірялися на 4 спадкові хвороби – гіпотиреоз, фенілкетонурія, адреногенітальний синдром, муковісцидоз. З жовтня діагностику розширили до можливості виявлення 21 орфанного захворювання.

На наявність цих захворювань будуть перевіряти немовлят
На наявність цих захворювань будуть перевіряти немовлят

Послуга як і раніше безоплатна та доступна в пологових стаціонарах, перинатальних центрах та дитячих лікарнях з неонатологічними відділеннями. Забір крові проводять у перші 48 – 72 години життя немовляти та передають на дослідження до лабораторного центру.

"У разі, якщо виявлено відхилення від нормальних показників, батьків поінформують про загрозу здоровʼю дитини для подальших досліджень чи призначення лікування експертами медико-генетичного центру", – розповідають у МОЗ.

Для отримання послуги батькам новонародженого необхідно лише надати письмову згоду на проведення дослідження. Далі лікар сформує пакет документів для відправки в лабораторію. Таким чином, завчасне виявлення дозволить ще на доклінічній стадії захворювання застосувати протокольну терапію та корекцію, тим самим повністю запобігти прояву симптомів або значно полегшити їх. Запобігання розвитку захворювання забезпечить дитині повноцінне життя.

"Увесь процес неонатального скринінгу супроводжується та фіксується в електронній системі охорони здоровʼя: від реєстрації новонародженого та взяття зразків крові лікарем до обробки направлення лаборантом та фіксування діагностичного звіту за результатами досліджень", – йдеться в повідомленні.

Орфанні захворювання

Орфанні, або рідкісні хвороби – це хвороби, що рідко зустрічаються в загальній популяції населення, загрожують життю або хронічно прогресують, призводять до смерті або інвалідності. Приблизно 80% з таких захворювань мають генетичний характер. Найчастіше зустрічаються хвороба Альцгеймера та спінальна м'язова атрофія (СМА). СМА – рідкісне нервово-м’язове захворювання, коли втрачаються клітини спинного мозку, які відповідають за рух м’язів. Зараз, за даними громадських організацій, в Україні близько 200 дітей з таким діагнозом.

Нагадаємо, в Україні батьки можуть отримати набір для новонародженого. Крім того, у Польщі українці можуть отримати виплату на дітей

Підписуйтесь на наш Telegram-канал, щоб не пропустити важливих новин. За новинами в режимі онлайн прямо в месенджері слідкуйте на нашому Telegram-каналі Інформатор Live. Підписатися на канал у Viber можна тут.

Ми використовуємо файли cookie, щоб забезпечити належну роботу сайту, а вміст та реклама відповідали Вашим інтересам.