У вакцины Johnson & Johnson от коронавируса нашли побочное действие

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) добавило в информационный бюллетень к вакцине Johnson & Johnson предупреждение о повышенном риске редкого неврологического расстройства — синдрома Гийена-Барре.

Об этом сообщает Информатор со ссылкой на Reuters.

Так, в США зафиксировали около 100 сообщений о возникновении синдрома Гийена-Барре после прививки. В основном у мужчин в возрасте за 50 лет. Риск синдрома возникает в течение шести недель после прививки.

Отметим, синдром Гийена-Барре — острая аутоиммунная воспалительная полирадикулоневропатия (поражение нервов — ред.,). Симптомы, включают в себя слабость или покалывание, трудности при ходьбе.

Напомним, в Украине зарегистрировали вакцину Johnson & Johnson от коронавируса. Кроме того, Норвегия отказалась от вакцины AstraZeneca и Johnson & Johnson.

Также Информатор писал, в компании Pfizer прокомментировали смерть украинца после вакцинации от коронавируса.