“Я готовий на все заради миру в Україні. Якщо завтра Україну приймуть до ЄС та НАТО, я більше не потрібний. Але поки цього не буде, я захищатиму свою країну”
"Це був такий час, коли всі записувалися до тероборони, і були великі черги. Я попросив зайняти мені місце в черзі, щоб я зміг записатися"
Всі ми інколи вдаємо, що все добре, хоча по факту ні. В такі моменти твоє тіло ніби онімівше від душевного болю хоче втекти кудись на вулицю, де холодно і вогко, бо тільки там твій внутрішній стан співпадає з тим що назовні. Задихаючись, ти кричиш в пустоту про те, як тобі погано.
Клітини змогли доставити за 42 години при максимальному стандарті у 72 години
У Києві успішно провели операцію з трансплантації кісткового мозку. Її здійснили у лікарні “Охматдит” 1-річному хлопчику на ім’я Дмитро. А донором став 26-річний чоловік зі Сполучених Штатів Америки.
Про це повідомляє Міністерство охорони здоров’я України у Telegram. Відомо, що клітини змогли доставити з-за океану протягом 42 годин, що значно швидше за максимальний стандарт.
“Хоч Діму і його рятівника розділяли тисячі кілометрів, клітини змогли доставити за 42 години. Попри міжнародний максимальний стандарт у 72 години і надважку логістику до України в умовах війни”, – йдеться у повідомленні.
Зазначається, що операцію зробили кілька днів тому. Маленький Дмитро бореться з синдромом Гурлера. Це спадкове захворювання, що виникає внаслідок дефіциту ферменту, що призводить до накопичення білково-вуглеводних комплексів та жирів у клітинах організму. Його симптоми прогресують швидко, що перешкоджає нормальному розвитку дитини. Зокрема, страждають рухливість, мовлення та здатність до навчання, а також соціальний та емоційний розвиток, присутні важкі фізичні вади.
У липні цього року спеціалісти “Охматдиту” провели трансплантацію кісткового мозку дитині з остеопетрозом. Ця операція тоді була здійснена вперше в Україні. Вона минула успішно, а дівчинку досить швидко виписали з лікарні.
Недугу виявили випадково, коли дівчинка впала та зламала руку. Лікарі зробили рентген і запідозрили остеопетроз. Ця хвороба рідкісна і зустрічається у 1:100 000 новонароджених. Вона виникла через генетичні мутації.
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, щоб не пропустити важливих новин. За новинами в режимі онлайн прямо в месенджері слідкуйте на нашому Telegram-каналі Інформатор Live. Підписатися на канал у Viber можна тут.