Однодозова вакцина Johnson & Johnson від COVID-19 пройшла останній етап випробувань

Читать на русском

Вакцина пройшла третій етап випробувань та може використовуватися в США

Читать на русском

Вакцина пройшла третій етап випробувань та може використовуватися в США

Covid-вакцина Johnson & Johnson в кроці від схвалення у США. У компанії заявили, що їх вакцина не гірше продуктів Pfizer і Moderna зможе протистояти вірусу SARS-CoV-2.

Про це повідомляє Інформатор з посиланням на Голос Америки і Федерального регулятора США.

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і лікарських препаратів (FDA), проаналізувала результати тестів вакцини і рекомендувала її до використання для людей у віці 18 років і старше. Переваги використання вакцини переважують ризики.

Вакцина Johnson & Johnson дієва з першої дози. Це відрізняє її від вакцин Pfizer або Moderna, які треба вводити двома дозами. Також її можна зберігати у звичайному холодильнику, тому препарат простіше транспортувати та зберігати.

У тестах взяли участь 44 тисячі людей. Дослідження показали, що ефективність вакцини Johnson & Johnson становить 66% (у вакцин Pfizer і Moderna цей показник становить приблизно 95%).

Однак експерти закликають звернути увагу на те, що тести Pfizer і Moderna проводилися без урахування дії бразильського, південноафриканського і британського штамів коронавірусу.

Тести Johnson & Johnson врахували їх можливий вплив. Крім того, препарат є безпечним та ефективним, особливо в протидії ускладненням від Covid.

Компанія Johnson & Johnson повідомила, що готова негайно почати постачання вакцини після отримання дозволу на її застосування і здатна надати 20 млн доз до кінця березня.

Раніше Інформатор повідомляв, що нова американська вакцина Moderna показала майже 95% ефективності .

Також повідомлялося, коли з'явиться українська вакцина від COVID-19 .

Ми використовуємо файли cookie, щоб забезпечити належну роботу сайту, а вміст та реклама відповідали Вашим інтересам.