Наказ МОЗ встановлює вимоги до якості, зберігання, ліцензій та терміну придатності аптечних препаратів із канабісу.
Міністерство охорони здоров'я встановило чіткі правила для аптек, які виготовлятимуть препарати з рослинної субстанції канабісу. правила виготовлення ліків із медичного канабісу регулює наказ від 29 травня 2026 року. Документ визначає вимоги до якості сировини, умов її зберігання, кваліфікації фармацевтів, терміну придатності готових засобів та ліцензій для їх відпуску. Наказ набере чинності після офіційного опублікування і стосується всіх ліцензованих аптек, які працюватимуть з підконтрольними речовинами.

Міністерство охорони здоров'я видало наказ, який регламентує виготовлення ліків в аптеках із рослинної субстанції канабісу. Про це повідомляє Державний експертний центр МОЗ України. Документ детально визначає вимоги до вхідного контролю якості сировини, спеціальних умов її зберігання та кваліфікації залучених фармацевтів.
Нове регулювання встановлює чітку методологію внутрішньоаптечного контролю за дотриманням стандартів якості під час виготовлення препаратів. Базовий строк придатності таких засобів становить 10 календарних днів. Проте його дозволено подовжувати до 6 місяців за наявності наукових даних про стабільність інгредієнтів - це забезпечує можливість тривалого лікування при одночасному гарантуванні безпеки ліків.
Перевезення та відпуск препаратів із канабісу потребують наявності спеціальних ліцензій на роботу з підконтрольними речовинами. Аптеки зобов'язані забезпечувати герметичне закупорювання готової продукції та письмово повідомляти Держлікслужбу про початок її реалізації.
Процедура отримання препаратів на основі канабісу складається з кількох послідовних кроків:
Е-рецепт на лікарські засоби з медичного канабісу виписують в ЕСОЗ за програмою "Екстемпоральні лікарські засоби, виготовлені з рослинної субстанції канабісу" - виключно для пацієнтів із допустимими станами, визначеними МОЗ. Такі ліки наразі відпускаються в аптеці за власні кошти пацієнта. Використання паперових рецептурних бланків на екстемпоральні лікарські засоби з рослинної субстанції канабісу не передбачене законодавством.
Оновлені правила спрямовані на посилення нагляду за обігом медичних конопель та наберуть чинності після офіційного опублікування. Таким чином, аптеки отримали детальну дорожню карту - від перевірки сировини на вході до повідомлення регулятора про початок продажу готових препаратів.
У 2026 році доступ до медичного канабісу в Україні став реальністю для тисяч пацієнтів, які потребують ефективного знеболення та терапії. Після запуску електронної системи обліку ЕСОРК та затвердження урядом нових квот на поточний рік процедура отримання ліків стала прозорою, але водночас суворо регламентованою.
Міністерство охорони здоров'я України затвердило перелік захворювань і станів, за яких можливе призначення препаратів з канабісу. Обов'язковою умовою є неефективність інших методів лікування або наявність серйозних побічних реакцій від альтернативних препаратів.
Раніше Інформатор повідомляв, що МОЗ опублікував перелік хвороб, за яких українці мають право отримати ліки на основі медичного канабісу. До переліку потрапили пацієнти з хронічним болем, нейропатією та іншими станами, при яких традиційне лікування виявилось неефективним. Обов'язковою умовою для призначення є підтверджений діагноз та електронний рецепт від лікаря.
Також ми писали, що в Україні видали перші рецепти на медичний канабіс - це стало практичним стартом системи, яку держава вибудовувала кілька років. Перші пацієнти вже отримали препарати у ліцензованих аптеках, а система е-рецептів через ЕСОЗ запрацювала у штатному режимі.