Приказ Минздрава устанавливает требования к качеству, хранению, лицензиям и сроку годности аптечных препаратов с каннабиса.
Министерство здравоохранения установило четкие правила для аптек, которые будут производить препараты из растительной субстанции каннабиса. правила изготовления лекарства из медицинского каннабиса регулирует приказ от 29 мая 2026 года. Документ определяет требования к качеству сырья, условиям его хранения, квалификации фармацевтов, сроку годности готовых средств и лицензий для их отпуска. Приказ вступит в силу после официального опубликования и касается всех лицензированных аптек, которые будут работать с подконтрольными веществами.

Министерство здравоохранения издало приказ, регламентирующий изготовление лекарств в аптеках из растительной субстанции каннабиса. Об этом сообщает Государственный экспертный центр Минздрава Украины. Документ подробно определяет требования к входному контролю качества сырья, специальным условиям его хранения и квалификации привлеченных фармацевтов.
Новое регулирование устанавливает четкую методологию внутриаптечного контроля соблюдения стандартов качества при изготовлении препаратов. Базовый срок годности таких средств составляет 10 календарных дней. Однако его разрешено продлевать до 6 месяцев при наличии научных данных о стабильности ингредиентов – это обеспечивает возможность длительного лечения при одновременном обеспечении безопасности лекарства.
Перевозка и отпуск препаратов с каннабиса требуют наличия специальных лицензий на работу с подконтрольными веществами. Аптеки обязаны обеспечивать герметичное закупоривание готовой продукции и в письменном виде уведомлять Госликслужбу о начале ее реализации.
Процедура получения препаратов на основе каннабиса состоит из нескольких последовательных шагов:
Е-рецепт на лекарственные средства медицинского каннабиса выписывают в ЕСОЗ по программе "Экстемпоральные лекарственные средства, изготовленные из растительной субстанции каннабиса" - исключительно для пациентов с допустимыми состояниями, определенными МОЗ. Такое лекарство отпускается в аптеке за собственные средства пациента. Использование бумажных рецептурных бланков на экстемпоральные лекарственные средства из растительной субстанции каннабиса не предусмотрено законодательством.
Обновленные правила направлены на усиление надзора за оборотом медицинских конопли и вступят в силу после официального опубликования. Таким образом, аптеки получили детальную дорожную карту – от проверки сырья на входе до сообщения регулятора о начале продаж готовых препаратов.
В 2026 году доступ к медицинскому каннабису в Украине стал реальностью для тысяч пациентов, нуждающихся в эффективном обезболивании и терапии. После запуска электронной системы учета ЕСОРК и утверждения правительством новых квот на текущий год процедура получения лекарства стала прозрачной, но в то же время строго регламентированной.
Министерство здравоохранения Украины утвердило перечень заболеваний и состояний, при которых возможно назначение препаратов с каннабиса. Непременным условием является неэффективность других методов лечения или наличие серьезных побочных реакций от альтернативных препаратов.
Ранее Информатор сообщал, что Минздрав опубликовал перечень болезней, при которых украинцы имеют право получить лекарства на основе медицинского каннабиса. В список попали пациенты с хронической болью, нейропатией и другими состояниями, при которых традиционное лечение оказалось неэффективным. Обязательным условием назначения является подтвержденный диагноз и электронный рецепт от врача.
Также мы писали, что в Украине издали первые рецепты на медицинский каннабис – это стало практическим стартом системы, которую государство выстраивало несколько лет. Первые пациенты уже получили препараты в лицензированных аптеках, а система е-рецептов через ЕСОЗ заработала в штатном режиме.