ТОПТЕМИ:

Малюкові з рідкісним захворюванням зібрали два мільйони доларів на рятівний укол

Хлопчик, якого врятували волонтери, страждає від спінальної м'язової атрофії, йому потрібний найдорожчий укол в світі

Ольга Дяченко
Ольга Дяченко Журналіст
Малюкові з рідкісним захворюванням зібрали два мільйони доларів на рятівний укол

В Україні зібрали два мільйони доларів на лікування українського хлопчика Діми, у якого виявили ген спінальної м'язової атрофії (СМА). Кампанія зі збору коштів # ДімаМиВстигнем тривала у соцмережах 80 днів. 

Про це повідомляє Інформатор з посиланням на благодійний проект з порятунку хворих діток # жіттясмайліків у Facebook.

 

Малюкові з рідкісним захворюванням зібрали два мільйони доларів на рятівний укол 1

"Це справжнє диво! Два мільйони доларів за два місяці. Нереальна сума. Але можлива, якщо тисячі людей з різних куточків України та світу об'єднуються, щоб врятувати життя дитині", - написали організатори руху # ЖіттяСМАйліків.

Малюкові з рідкісним захворюванням зібрали два мільйони доларів на рятівний укол 2

Збір для Дмитрика, хлопчика, якому волонтери так хотіли допомогти і задля цього зібрали величезну суму, закритий. 

"З величезним задоволенням закриваю кампанію на платформі GoFundMe.Подяка всій величезній команді волонтерів ... ви неймовірні!", - написала у соцмережі одна з організаторів збору коштів Любов Шипович. 

 

Малюкові з рідкісним захворюванням зібрали два мільйони доларів на рятівний укол 3

Батьків Дмитрика Віталія та Марію Свічинських, разом із самим Дмитриком скоро зустрінуть у клініці Сан-Антоніо в Техасі. 

"У багатьох людей виникає питання, а що ж далі? А далі підготовка документів для перельоту, лікування та реабілітації у США.

Завітний укол Zolgensma Дмитрик отримає у дитячій лікарні "The Children's Hospital of San Antonio". Оскільки ця процедура та реабілітація там коштують  $ 250 тисяч. Це дешевше ніж в Україні", - повідомили волонтери проекту # ДімаМиВстигнем у Facebook . 

Для довідки. СМА - різнорідна група спадкових захворювань, що протікають з ураженням / втратою рухових нейронів передніх рогів спинного мозку. Генетичне захворювання, за якого можливі всі типи успадкування.

Люди з таким діагнозом не мають можливості ходити, рухати головою і шиєю і навіть ковтати. Вони назавжди залишаються прикутими до крісла.

Від цієї недуги страждав відомий найвеличніший фізик Стівен Хоккінг, який переосмислив Теорію великого вибуху. 

Раніше Інформатор повідомляв, що в Україні запускають проект допомоги дітям з вродженими вадами серця. 

Підписуйтесь на наш Telegram-канал,щоб не пропустити важливі новини. За новинами в режимі онлайн прямо в месенджері стежте у нашому Telegram-каналі Інформатор Live.Підписатися на канал у Viber можна тут . 

 

 

Головна Актуально Україна на часі Youtube
Інформатор у
телефоні 👉 Завантажити