Малышу с редчайшим заболеванием собрали два миллиона долларов на спасительный укол

Мальчик, которого спасли волонтёры, страдает от спинальной мышечной атрофии, ему требуется самый дорогостоящий укол в мире

Малышу с редчайшим заболеванием собрали два миллиона долларов на спасительный укол

В Украине собрали два миллиона долларов на лечение украинского мальчика Димы, у которого обнаружили ген спинальной мышечной атрофии (СМА). Кампания по сбору средств #ДімаМиВстигнем продолжалась в соцсетях 80 дней. 

Об этом сообщает Информатор со ссылкой на благотворительный проект по спасению больных деток #життясмайликів в Facebook.

Малышу с редчайшим заболеванием собрали два миллиона долларов на спасительный укол 1

«Это настоящее чудо! Два миллиона долларов за два месяца. Нереальная сумма. Но возможна, если тысячи людей из разных уголков Украины и мира объединяются, чтобы спасти жизнь ребенку», — написали организаторы движения #ЖиттяСМАйликів.

Малышу с редчайшим заболеванием собрали два миллиона долларов на спасительный укол 2

Сбор для Димы, мальчика, которому волонтеры так хотели помочь и для этого собрали огромную сумму, закрыт. 

«С огромным удовольствием закрываю кампанию на платформе GoFundMe. Благодарность всей огромной команде волонтёров...вы невероятные!», — написала в соцсети одна из организаторов сбора средств Любовь Шипович. 

Малышу с редчайшим заболеванием собрали два миллиона долларов на спасительный укол 3

Родителей Димы Виталия и Марию Свичинских, вместе с самим Димой скоро встретят в клинике Сан-Антонио в Техасе. 

«У многих людей возникает вопрос, а что же дальше? А дальше — подготовка документов для перелёта, лечения и реабилитации в США.

Заветный укол Zolgensma Дима получит в детской больнице The Children's Hospital of San Antonio. Поскольку эта процедура и реабилитация там стоят на $ 250 тысяч. Это дешевле чем в Украине», — сообщили волонтеры проекта #ДімаМиВстигнем в Facebook

Для справки. СМА — разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. Генетическое заболевание, при котором возможны все типы наследования.

Люди с таким диагнозом не имеют возможности ходить, двигать головой и шеей и даже глотать. Они навсегда остаются прикованными к креслу.

От этого недуга страдал известный величайший физик Стивен Хоккинг, переосмысливший теорию Большого взрыва. 

Ранее Информатор сообщал, что в Украине запускают проект помощи детям с врожденными пороками сердца

Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы не пропустить важные новости. За новостями в режиме онлайн прямо в мессенджере следите в нашем Telegram-канале Информатор Live. Подписаться на канал в Viber можно здесь

Главная Актуально Informator.ua Україна на часі Youtube