Переваги вакцини як і раніше перевищують ризики, пов'язані з її застосуванням
Комітет з безпеки Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) виявив можливий зв'язок між вакциною AstraZeneca і рідкісними випадками утворення тромбів у вакцинованих. Тромбоз внесуть до переліку побічних ефектів.
Про це повідомляється на сайті EMA,передає Інформатор .
"Комітет EMA за оцінкою фармакологічних ризиків PRAC сьогодні дійшов висновку, що тромби з низьким рівнем тромбоцитів слід включити до переліку дуже рідкісних побічних ефектів препарату Vaxzevria, який в минулому називали вакциною від COVID-19 AstraZeneca", - йдеться у повідомленні.
Більшість випадків тромбозу в ЄС відбулося у жінок у віці до 60 років протягом двох тижнів після вакцинації.Агентство зареєструвало понад 60 випадків утворення тромбів у щеплених, 18 осіб померли. В цілому вакцину отримали понад 25 млн осіб. Однак наявних даних недостатньо для виділення конкретних груп ризику.
У EMA відзначили, що тромби після вакцини AstraZeneca утворюються у венах головного мозку і черевної порожнини, а також в артеріях. Переваги вакцини в запобіганні COVID-19 переважають ризики побічних ефектів.
Людям, які прийняли цю вакцину, слід негайно звернутися за медичною допомогою, якщо в них з'являться симптоми:
Відзначимо, раніше EMA рекомендувало вакцину AstraZeneca як безпечну.Однак кілька країн призупинили використання вакцини AstraZeneca. Це було пов'язано з повідомленнями про випадки утворення тромбів у непідтвердженої кількості людей, а саме:
Пізніше в EMA визнали зв'язок між вакцинацією AstraZeneca і тромбозом.Надалі вакцина AstraZeneca змінила свою назву на Vaxzevria .
Також Інформатор писав, що Індія призупинила експорт вакцини AstraZeneca через зростання кількості заражень всередині країни.