«Мне трудно сказать, где Брюс закончился»
Вот уже несколько лет поклонники с сожалением наблюдают за жизнью Брюса Уиллиса. «Крепкий орешек» страдает от неизлечимого недуга, врачи диагностировали у него афазию, а теперь к нему добавилась деменция. День за днем жизни в нем словно угасает, актер постепенно теряет навыки коммуникации. Ему все сложнее разбирать человеческую речь, он теряется в пространстве и не может обходиться без посторонней помощи. За Виллисом ухаживает медицинский персонал, а на прогулку он отправляется с охранником. Не раз репортеры ловили Уиллиса на городских улицах: взгляд отсутствующий, походка неустойчива.
С сожалением и сочувствием они вспоминают времена, когда актер был полон сил и в очередной раз спасал мир в новых картинах. Теперь его мир спасает семья. Близкие объединились вокруг звезды, Эмма Хеминг, жена актера, пытается окружить его теплом и заботой При этом ей помогает экс-жена Брюса Уиллиса Деми Мур. Актриса тоже частая гостья в доме у актера. Все дочери звезды и его маленькая внучка пытаются внести разнообразие в жизнь родного человека, заставить мозг вспомнить самых дорогих людей. Но все это бесполезно, болезнь не поддается лечению.
Недавно Эмма Хеминг вспомнила, как начинался этот недуг. В интервью изданию Town & Country она призналась, что сигналы были давно, но никто не обращал на это внимания. Первой стала сбиваться речь, но актер заикался с детства. Когда дефект начал проявляться сильнее обычного, списали на стресс.
«Брюс всегда заикался, но он хорошо это скрывал», – рассказывает 46-летняя Хеминг.
Но ведь в свое время само заикание привело его в актерскую среду. Пытаясь исправить речь, еще в юности он получил совет: текст нужно учить наизусть, и тогда особенность произношения не будет давать о себе знать. Так Уиллис и поступил, то и дело он запоминал большие объемы материала, тренировался, произнося их. Поэтому, поступая в колледж, он имел преимущество.
«Когда его речь начала меняться, казалось, что это было просто частью заикания, это был просто Брюс, – с болью вспоминает Хемминг. – Никогда за миллион лет я не подумала бы, что это может быть формой слабоумия для кого-то столь молодого».
Очаги поражения возникли в височных долях, затем распространились на лобную часть головного мозга. Это разрушает способность человека ходить, думать, принимать решения.
«Я говорю, что лобно-височная деменция шепчет, а не кричит. Мне трудно сказать: "Вот где Брюс закончился, и вот где его болезнь начала брать верх". Ему поставили диагноз два года назад, но годом ранее у нас был расплывчатый диагноз афазии, являющейся симптомом болезни, но не самой болезнью», – признала она.
В 2022 году, когда семья услышала диагноз, они надеялись, что можно справиться, найти лечение. Теперь принимают неизбежное: даже 12-летняя Мэйбл и 10-летняя Эвелин знают, что скоро папы не станет.
«Сегодня мне гораздо лучше, чем когда нам впервые поставили диагноз лобно-височная деменция, – рассуждает Хеминг. – Я не говорю, что стало легче, но мне пришлось привыкнуть к происходящему, чтобы я могла поддерживать наших детей. Я пытаюсь найти баланс между горем и печалью, которые я остро ощущаю, и обрести радость».
Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы не пропустить важные новости. Подписаться на канал в Viber можно здесь.