UA

Однодозовая вакцина Johnson & Johnson от COVID-19 прошла последний этап испытаний

Читати українською

Вакцина прошла третий этап испытаний и может использоваться в США

Читати українською

Вакцина прошла третий этап испытаний и может использоваться в США

Covid-вакцина Johnson & Johnson в шаге от одобрения в США. В компании заявили, что их вакцина не хуже продуктов Pfizer и Moderna сможет противостоять вирусу SARS-CoV-2.

Об этом сообщает Информатор со ссылкой на Голос Америки и Федерального регулятора США.

Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA), проанализировала результаты тестов вакцины и рекомендовала её к использованию для людей в возрасте 18 лет и старше. Преимущества использования вакцины перевешивают риски.

Вакцина Johnson & Johnson действенна с первой дозы. Это отличает её от вакцин Pfizer или Moderna, которые надо вводить двумя дозами. Также препарат можно хранить в обычном холодильнике, поэтому его проще транспортировать и хранить.

В тестах приняли участие 44 тысячи человек. Исследования показали, что эффективность вакцины Johnson & Johnson составляет 66 % (у вакцин Pfizer и Moderna этот показатель составляет примерно 95 %).

Однако эксперты призывают обратить внимание на то, что тесты Pfizer и Moderna проводились без учёта действия бразильского, южноафриканского и британского штаммов коронавируса.

Тесты Johnson & Johnson учли их возможное воздействие. Кроме того, препарат является безопасным и эффективным, особенно в противодействии осложнениям Covid.

Компания Johnson & Johnson сообщила, что готова немедленно начать поставки вакцины после получения разрешения на её применение и способна предоставить 20 млн доз до конца марта.

Ранее Информатор сообщал, что новая американская вакцина Moderna показала почти 95 % эффективности.

Также сообщалось, когда появится украинская вакцина от COVID-19.

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить должную работу сайта, а контент и реклама отвечали Вашим интересам.