ЕС предостерегает Венгрию от использования российской вакцины от COVID-19
Эти планы могут подорвать доверие к потенциальным вакцинам
Планы Венгрии импортировать и, возможно, использовать российскую вакцину от коронавируса Sputnik V, которая не прошла все испытания, вызывают опасения относительно безопасности. Эти планы могут подорвать доверие к потенциальным вакцинам.
Об этом заявили в Европейской комиссии, — передаёт Информатор со ссылкой на агентство Reuters.
Отметим, что российская вакцина не сертифицирована Европейским агентством лекарственных средств (EMA). В ЕС считают, что это может повлиять на отношение граждан Евросоюза к вакцинам.
«Возникает вопрос, захочет ли государство ЕС вводить своим гражданам вакцину, которая не была рассмотрена EMA. Здесь встречаются процесс авторизации и доверие к вакцинам.
Если наши граждане начнут сомневаться в безопасности вакцины, если она не прошла тщательную научную оценку, чтобы доказать её безопасность и эффективность, будет намного сложнее вакцинировать достаточную часть населения», — сообщил представитель Еврокомиссии в заявлении по электронной почте.
Согласно правилам ЕС, российская вакцина должна быть сертифицирована, прежде чем она сможет продаваться в любом государстве ЕС.
Напомним, ранее министр иностранных дел Венгрии Петер Сийярто объявил, что страна планирует закупить небольшой объем российской вакцины.
«Россия начнет отгрузку небольших партий вакцины в декабре, чтобы завершить клинические испытания и проверить вакцину здесь, а также, чтобы завершить процесс лицензирования», — сказал он.
После этого представитель Еврокомиссии Эрик Мамер заявил на брифинге, что Еврокомиссия должна в таком случае будет принять против этой Венгрии административные меры.
«Любая вакцина, закупаемая странами ЕС, должна полностью соответствовать стандартам качества ЕС и должна пройти процедуру сертификации на рынке Евросоюза. Если любая из стран ЕС закупит иностранную вакцину, которая не прошла сертификацию, Еврокомиссия будет вынуждена принять меры», — заявил он.
Во Всемирной организации здравоохранения ранее заявили, что еще ни одна вакцина от COVID-19 не прошла окончательную регистрацию. На финальной стадии разработки находятся четыре вакцины.
Отметим, ранее на этой неделе другая американская компания Moderna объявила, что её экспериментальная вакцина оказалась эффективной на 94,5 % после промежуточного анализа её позднего исследования.
Кроме того, американская компания Pfizer обнародовала предварительные результаты последней фазы испытаний своей вакцины, заявив, что она на 95 % эффективна.
В России заявляют, что их вакцина также показала более 90 % эффективности, однако международные эксперты опасаются относительно прозрачности её исследований и предоставляемых данных.
