UA

Селин Дион впервые рассказала о борьбе со своей болезнью: не может контролировать мышцы лица

Читати українською

Певица призналась, что ей пришлось научиться жить в новых обстоятельствах

Читати українською
Селин Дион
Артистка не намерена опускать руки

Певица призналась, что ей пришлось научиться жить в новых обстоятельствах

Исполнители хита My Heart Will Go On диагностировали неизлечимое редкое заболевание синдром мышечной скованности. Артистка узнала о недуге в декабре 2022-го, из-за чего была вынуждена отменить мировой тур. С этого времени Селин начала борьбу с болезнью и стала вести закрытый образ жизни.

Недавно Дион впервые за долгое время рассказала о том, что что ей пришлось пережить. 55-летняя певица призналась, что на этом этапе каждый день ее жизнь связана с преодолением трудностей.

«Последние два года были для меня испытанием – я осознавала свое состояние и училась с ним жить, управлять и не позволять ему определять меня», – заявила поп-звезда.

Я осознавала свое состояние
Я осознавала свое состояние

Артистка отметила, что очень скучает по сцене и своим преданным зрителям.

«Из-за того, что путь к возобновлению моей певческой карьеры затянулся, я поняла, как сильно мне не хватало возможности видеть поклонников. В свое отсутствие я решила, что хочу задокументировать эту часть своей жизни, попытаться повысить информированность об этом малоизвестном заболевании, помочь другим, кто имеет такой же диагноз», – сообщила Селин в личном блоге.

Певица сделала важное заявление. Она решила снять документальный фильм под названием «Я есть: Селин Дион». Артистка приступила к съемке ленты во время своей борьбы со своим заболеванием.

Певица снимает фильм
Певица снимает фильм

В конце 2023 года появилась информация, что Селин не может контролировать мышцы лица. Сестра певицы рассказала о ее состоянии. Клодетт заверила, что Дион соблюдает все прописанные меры лечения.

Синдром мышечной скованности – редкое аутоиммунное двигательное расстройство. Он поражает центральную нервную систему и проявляется неконтролируемыми болезненными спазмами мышц. Люди, страдающие этим недугом, могут превращаться в «живые статуи», из-за чего им трудно двигаться и говорить.

Борьба с тяжелым заболеванием продолжается
Борьба с тяжелым заболеванием продолжается

Неврологическое расстройство заставляет организм атаковать собственные нервные клетки. Чаще всего пациенты, у которых диагностируют синдром, – женщины.

Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы не пропустить важные новости. За новостями в режиме онлайн прямо в мессенджере следите на нашем Telegram-канале Информатор Live. Подписаться на канал в Viber можно здесь.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить должную работу сайта, а контент и реклама отвечали Вашим интересам.