Певица представила трейлер фильма, в котором расскажет о своей борьбе с неизлечимым заболеванием
В конце января 2024 года поклонники Селин Дион замерли в ожидании: певица сообщила, что готовит документальный фильм о своей борьбе с неизлечимым синдромом скованности мышц. Снимать его звезда начала после того, как перенесла свой мировой тур – недуг отразился даже на голосовых связях. Тогда Селин пообещала, что сделает все возможное, чтобы быстрее выздороветь и отыграть шоу: подвести фанатов, говорила артистка, она не может.
Документальный фильм «Я: Селин Дион» выйдет на платформе Amazon Prime в июне 2024 года. Создателем фильма стала номинантка на премию Оскар Ирэн Тейлор. Дион дала интервью передаче Ходы Котб на канале NBC.
В откровенной беседе певица призналась, что чуть не умерла из-за своей болезни. Однако Селин смогла найти в себе силы двигаться дальше и не отчаиваться.
«У Селин диагностировали страшную болезнь и она задавала себе вопрос: сможет ли пережить такое испытание. Это было страшное время, она была буквально при смерти», – рассказала Хода.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
56-летняя певица со слезами на глазах рассказала в трейлере документального фильма о борьбе с тяжелой болезнью.
«Знаете, делать шоу несложно. Трудно отменять шоу, – говорит Дион. – Я усердно работаю каждый день. Но я должна признать, что это была борьба. И я так скучаю по зрителям. Если я не смогу бегать, я буду ходить. Если я не смогу ходить, буду ползать. Но я не остановлюсь», – заверила Селин.
Певица пообещала, что вернется на сцену. И среди поклонников артистки вряд ли найдется хотя бы один, который бы ей не поверил.
Этим редким неврологическим заболеванием страдает один человек из миллиона. Сейчас певица испытывает трудности при ходьбе из-за мышечных спазмов. Она не может использовать голосовые связки. Лекарства от болезни нет: синдром мышечной скованности невозможно вылечить до конца.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы не пропустить важные новости. Подписаться на канал в Viber можно здесь.